很多朋友会问我们这样一个问题：去医院检查染色体是正常的，但产前检查提示胎儿染色体异常，最终不得不停止妊娠。那么，既然男女染色体正常，为什么胚胎会异常呢？今天，让我们简要解释一下原因。
首先，我们需要知道染色体是基因的载体。我们人体细胞的染色体数量为23对，其中22对称为常染色体，另一对称为性染色体，男性为XY，女性为XX。
在形成*和卵子的过程中，每个染色体都会*出与自己完全相同的染色体，中间有一条线，称为姐妹染色单体。正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离。如果同源染色体不分离或姐妹染色单体不分离，就会形成染色体数量异常的*/卵子。 如果非同源染色体在减数分裂过程中断裂再连接，部分非同源染色体易位（交换位置），*/卵子的染色体也会出现结构异常，可导致染色体片段的重复或缺失。因此，即使是染色体正常的夫妇，在某些因素的诱导下，也能形成染色体异常的*和卵子，从而形成染色体异常的胚胎。
因此，正常的染色体检查只代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成*和卵细胞的过程中，以及*和卵子结合形成受精卵的过程中没有“意外”。因此，任何影响*和卵细胞形成、运输和受精卵结合的不利因素都可能导致胎儿发育异常。
我们染色体中含有大量的基因，当染色体数量异常时，意味着许多基因增加或减少，这些基因掌握和控制遗传信息的正常功能也紊乱，使胚胎发育出现各种情况，这些情况大致统称为智力低下、发育迟缓、畸形和器官功能不全，当胚胎染色体严重异常时，器官形成障碍，此时胚胎可能会自动停止生育。
因此，许多人认为胚胎染色体异常是由夫妻染色体异常引起的，这实际上是一种误解。胎儿染色体异常的概率只有1/5左右是遗传的，而4/5是由于*和卵子在结合过程中染色体的分裂和重组错误造成的。所以不要简单地认为父母没有遗传病，没有染色体问题，胎儿就不会有染色体异常，事实上，染色体异常的概率在生活中仍然很高，所以父母做好产前检查也很重要。特别是对于老年或多次流产的患者，应及时做好孕前检查。必要时，可选择三代试管通过PGT技术检测，筛选健康胚胎移植，实现产前和产后护理的愿望。
什么是PGT？
PGT是科学优生优育非常有用的选择， PGT-A及PGT-SR能准确筛选出染色体数量和结构正常的胚胎，从而有效避免患者多次进行无意义的胚胎移植周期。
特别是对于那些反复流产和老年妇女，染色体缺失/增加可能是导致流产和移植失败的主要原因，PGT-A及PGT-通过对胚胎进行非整倍体和结构异常的筛查，SR可以有效地提高其妊娠成功率。
因此，对于许多老年人，反复堕胎或生育一些发育缺陷，如唐夫妇，在条件的基础上可以选择做三代试管，不仅可以改善产前护理，而且可以让他们的身心不受折磨，无论是对自己还是对孩子，都是一种负责任的表现！
