第三代试管婴儿又称PGS或PGD，简单来说就是胚胎植入前的遗传诊断（PGD）移植前的基因筛查（PGS）两种大类。
PGS：其目的是检测胚胎中的23对染色体是否有非整倍体。PGS对夫妻双方都没有明确的遗传缺陷。
PGD：其目的是检测胚胎是否携带一些可能导致疾病的遗传因素。PGD主要针对夫妻或其中一人的遗传缺陷或遗传缺陷携带者。
随着医学的发展，这两个英文简写逐渐被PGT的新名所取代，也被称为(移植前基因检测PGT)。
PGT家族包括以下类型：
PGT-SR：是指夫妻双方或其中一方有染色体结构重组，如相互易位、罗氏易位、倒位等。
PGT-M：它是指单基因疾病的生育风险，主要是指孟德尔的遗传疾病。目前，其应用内涵也进一步扩展，如HLA配型选择、肿瘤易感基因去除等。
PGT-A：胚胎染色体非全倍体筛查是指为了提高临床IVF的成功率，相当于旧名称中的“PGS”。
每个胚胎都应该PGT吗？应注意以下情况：
35岁以上的女子（AMA）；
反复自然流产2次以上（RM）；
反复种植失败（RIF），胚胎移植高分3次以上未怀孕；
严重的男性不育（SMF），男性严重少弱*症、畸精症；
其他：选择性单胚胎移植（eSET）等。
第三代试管婴儿（PGT）检测流程：
1、通过*超排卵回收卵子进行体外受精。
2、体外受精（或显微授精）确认和培养回收卵子。
3、获得胚泡后，对几个细胞进行活检。在本研究中，从胚泡期第五天的营养外胚层（未来成为胎盘的一部分）中，在显微镜下抓住胚泡，在透明带上打孔，并对其中的几个细胞进行活检。
4、从囊胚中提取的细胞（活检细胞）被运送到PGT-A分析设施。
5、活检后，胚泡一旦冻结。
6、通过对活检细胞染色体的分析，确定染色体数量是否正常。实验室从这个细胞中生长DNA，并以适当的方式检查染色体数量的异常。
7、确定为可移植胚胎的胚泡融化并移植到*内。
8、如果怀孕成功，请仔细检查，直到怀孕12周左右。
9、随后的孕妇健康检查和分娩(包括ART设施与孕妇健康检查、分娩设施不同)与常规体外受精相同。
胚胎水平很高，是不是没有必要做三代PGT检查？
不是
胚胎水平是根据细胞的密度和孵化程度来确定的。第三代PGT是对胚胎染色体数量的筛查。胚胎水平与是否通过PGT没有直接关系。
通过PGT移植的胚胎还需要产前检查吗？
需要
怀孕后，受多种因素影响，即使PGT胚胎正常，也不一定意味着植入会顺利怀孕生育。做过PGT的胚胎怀孕风险会降到5%以下，但还是需要做所有的常规产前检查。
没有PGT的胚胎不能移植吗？
不建议移植
PGT检查异常胚胎，染色体有明显问题，即使移植也不会着床，或着床后出现问题，不建议移植。
