一旦染色体/基因异常，将对后代的健康构成巨大威胁。第三代试管受精技术的成熟应用可以避免怀孕前染色体疾病或后代遗传疾病的风险，极大地保护婴儿未来的健康，实现优生学。余友友做出了巨大贡献。那么，先天性耳聋会遗传给下一代吗？去泰国做试管可以避免吗？
先天性耳聋有遗传易感性吗？
专家从病因分析遗传病倾向：先天性耳聋和哑巴病因主要包括两个方面。首先，母亲在怀孕和分娩过程中受到不利因素的影响，导致婴儿出生后的听力损伤。例如，怀孕期间接受耳朵和有毒药物、风疹等病毒感染会损害胎儿的听力系统；或人为因素，如在分娩过程中使用钳子不当，会损害儿童的听力器官。以上是由外部不良因素引起的，而不是由基因引起的。第二，由于父母的遗传因素，有一定的遗传概率。据统计，遗传性耳聋约占所有聋哑患者的50%。主要有三种遗传类型：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和x连锁隐性遗传。 如果遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制，只有当父母的等位基因为耳聋基因时，后代才会出现耳聋症状；遗传基因位于常染色体上，由显性基因控制，从父母那里获得致病基因的儿童可能会生病；如果聋基因位于X染色体上，并随X染色体传播，则为隐性遗传，其子女1/2为聋基因携带者。在显性遗传中，所有儿童的男性都是耳聋患者，1/2的女性会发展为耳聋患者。 对于遗传性耳聋患者，一些遗传性疾病还伴有身体其他器官，如眼睛、骨骼系统、神经系统、肾脏、代谢性疾病等。 据统计，每1000个新生儿中就有1000个 - 这三种听力障碍的特点是听力差或对声音没有反应，阻碍了与他人的正常语言交流，导致社会、智力和心理问题。情绪等方面容易出现障碍，严重影响个人发展。
携带遗传疾病基因的夫妇如何生下健康的宝宝？
答：关于这个问题，专家表示，携带遗传病基因的夫妇可以生下健康的孩子。例如，泰国先进的第三代体外受精PGS/PGD基因检测技术可以有效避免染色体异常或遗传病基因。从根本上保护宝宝的健康，帮助携带遗传病基因的夫妇实现健康优生的梦想，成功获得健康的宝宝，完成家庭。
泰国试管婴儿能有效避免先天性耳聋吗？
为了避免染色体疾病或各种遗传疾病，泰国采用了第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术。据梦美生命专家介绍，PGS技术主要筛选移植前23对染色体的数量和结构，看是否存在染色体重复、缺失、位移和倒置，从而去除不良胚泡； PGD技术是检测囊胚基因突变点，囊胚是否携带遗传疾病基因或可能引起特定疾病的基因突变，有效避免200多种遗传疾病，保护胎儿免受这些遗传疾病的根本影响。 因此，对于遗传性耳聋患者，泰国的第三代试管受精技术也可以用于生育健康的婴儿。然而，基因检测技术是一项前沿技术，只有经验丰富、经验丰富的试管受精专家才能顺利实施，为实现健康优生学提供保障。 如今，这种先进技术的专家已经掌握了。对于PGS技术，专家采用了新一代NGS基因测序技术，可以在筛选胚泡所有染色体的基础上检测到微小的缺失。更高。
