许多朋友觉得试管婴儿三代很神秘，有些人认为是获得完美后代的方法，如“自定义胎儿”，也有人认为通过这项技术一定能扭转一再失败的妊娠结局。这篇文章将把俗称的“第三代试管婴儿”的具体技术类型和各种技术运用情况给大家做一个全面的揭秘。
像其他医学技术一样，第三代试管婴儿的发展也经历了一个漫长的过程，因此也有几个名字，如PGD、PGS等。统一规范在2018年，世界卫生组织统一规范称为：胚胎植入前遗传学检测，简称PGT。由于可以检测到的遗传疾病种类越来越多，从特殊的单个染色体异常，到单基因疾病，到非整倍体胚胎的筛选等等，其检测方法也是不一样的。PGT按照检测目的、方法的不同分为3类，因此PGT-A、PGT-M、PGT-SR等新名词应运而生。
01 PGT-A
非整倍体遗传学检测（PGTforAneuploidies）
正常情况下，人的染色体应该有23对，46条。如果受精卵或胚胎在受精后出现染色体*异常，即染色体*走样，其中一对染色体上多个或少一个，则称为非整倍体。假如将这种胚胎移植到体内，绝大多数都无法逃脱流产的结局，偶有能够出生的也是有缺陷的，唐氏综合征就是在21对染色体上出现了3条染色体。结果表明，接受试管婴儿治疗的人群中，非整倍体出现的可能性较高，尤其是高龄、反复种植失败的患者，因而其应用日益广泛。
02 PGT-M
单基因病遗传学筛查(PGT for Monogenic)
能够帮助那些携带遗*基因疾病的家庭，让他们能够繁殖出正常或隐性致病基因携带者的后代(非发病)。
在临床上，很多疾病都是由基因异常引起的，如色盲、地中海贫血、血友病、先天性耳聋、白化病等。配偶一方携带显性致病基因或配偶双方均具有隐性基因，或有特殊遗传疾病家族史的夫妇，均为单基因疾病高危夫妇，需接受PGT-M治疗。
03 PGT-SR
染色体结构变异遗传学筛查(PGT for Chromosomal Structural Rearrangement)
多见于染色体数目或结构异常携带者，最常见的是平衡易位、罗氏易位等。通过PGT-SR技术，这些病人的胚胎可经PGT-SR筛选出正常的或携带的胚胎，从而减少流产的发生。
简单来说就是，生育医学科可以帮助你阻断遗传异常，筛选出一个正常后代。
