染色体异常不仅会引起一些疾病，还会导致胎儿畸形、智力低下、发育缓慢、流产等，7染色体异常会导致这些情况，7染色体异常也会患有一些症状，关于7染色体决定什么，异常后，事实上，以下是一些相关信息，想了解更多可以查看。
7号染色体决定了什么
7号染色体是人体23对染色体中的一对，一般每个染色体中有两对。染色基因序列在人体中起着很大的作用，序列紊乱也会带来一些问题。例如，7号染色体会给人体的智力带来阴影。7号染色体与21号染色体、18号染色体异常有一定区别。很多7号染色体异常的人可能不会有明显的异常，所以检查7号染色体异常时不要太紧张。一般来说，如果7号染色体异常，很可能导致精神活动迟缓、小头畸形、营养不良、子女缺陷，尤其是7号染色体三体，说明有流产的风险。如果重复，可能会导致精神分裂症和其他精神疾病。如果父母有这样的染色体，孩子出生后可能会患威廉斯综合征。
7号染色体异常相关疾病
7号染色体含有约1580万个碱基对，占细胞内所有DNA的5%至5.5%。根据预测方法，约有1000至1400个基因。它包括HomeoboxA基因系列。如果染色体异常，可能会异常。如果是异常，可能会导致以下症状：
7号染色体异常可能导致银罗素综合征
1.Saethre-Choten综合征
Saethre-chotzen综合征的染色体异常包括7号染色体与另一条染色体之间遗传物质的易位、7号染色体中遗传物质的重排（反转）或环状染色体7异常环状结构的形成。当综合征是由染色体缺失而不是TWIST1基因中的突变引起的时，受影响的儿童更有可能患有智力残疾、发育迟缓和学习困难。
2.其他染色体疾病
7号染色体数量或结构的其他变化会导致生长发育延迟、智力残疾、面部特征独特、骨骼异常、言语延迟等问题。
3.SRS银罗素综合征
这种症状很少见，其特点是生长缓慢、面部特征明显、发育迟缓、语言问题和学习障碍。7.％至10％在这种情况下，母亲继承了7号染色体的副本，而不是每个父母的副本。
4.选择性phaly
这是一种影响肢体、头部和面部发育的疾病。这些染色体变化涉及到短的染色体7，包括GLI3基因（p）臂区。该基因在许多组织和器官的发育中起着重要的作用。
5.与FOXP2相关的言语和语言障碍
这种情况存在于7号染色体长臂区。与FOXP2相关的语言障碍是一种罕见的疾病，影响着儿童早期语言和语言的发展。在一些患者中，语言和语言问题是这种情况的唯一特征。
