在做试管婴儿之前,医生会开一份检查清单,这份清单中可能有染色体检查项目,许多夫妇不明白,他们认为他们的染色体绝对没有异常,那么为什么还要做染色体检查呢?
染色体检查是什么?
染色体检查是检查染色体数量或结构是否异常的一种方法。一般用于孕前和孕期检查。它可以尽快发现遗传疾病或预测患有遗传疾病的儿童的风险。目前,临床检查染色体的方法有很多。染色体分带技术是指先用吉姆萨染色法染色人体染色体,呈不同深度的带状,每种染色体都能显示出自己特殊的带状图案。根据呈现的带状图案,判断患者的染色体在光学显微镜下是否有可见异常。它可以帮助我们区分染色体的缺陷,提高识别能力。
哪些人做试管婴儿要做染色体检查?
1、多发性流产和不孕夫妇;
2、体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;
3、有染色体异常的夫妇;
4、性原发性闭经及不孕,男性无*及不育;
5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人员;
6、恶性血液病患者;
7、35岁以上的高龄女性;
8、唐氏筛查高危女性;
9、超声检查异常女性;
10、性腺及外生殖器发育异常;
即使选择第三代试管婴儿技术来进行助孕,这些人也需要做染色体检查,为了确保试管婴儿的成功率,准父母必须听取医生的建议,做好前期检查!