随着科学技术的进步，许多医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术一样，第三代试管婴儿技术可以帮助试管女性筛查一些遗传疾病。一些即将进行试管婴儿的女性想知道第三代技术可以筛查哪些遗传疾病，让我们一起来看看。
第三代试管婴儿技术可以筛查哪些疾病？
1、常染色体显性遗传病。
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，在患者家族中，每一代都可能有相同的患者，而且发病与性别无关，男女都可以发病，因此这种患者不适合生育。
2、X连锁显性遗传病。
由于患者的显性遗传基因在X染色体上，女性比男性多。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50％的发病风险成为同一疾病患者，因此不适合生育。男性患者的后代，女儿100％患病，儿子正常，所以可以生男孩，限制生女儿。
3、X连锁隐性遗传病。
血友病A、血友病B和性肌营养不良。由于隐性遗传病位于Y染色体上，大多数患者是男性。男性患者与正常女性结婚，所生男孩都是正常的，但女孩是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常男性，50％生儿子有成为患者的风险，女儿都是正常的。
4、多基因遗传病。
精神分裂症、躁狂抑郁精神疾病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。男性和女性患者后代的风险大大超过10％，不适合生育。由于多基因致病性疾病较多，且其是否发病具有环境因素的作用，因此PGD无法判断后代是否易患病。
第三代试管可筛查的疾病数量：
1、第三代试管可通过PGD/PGS技术筛查125多种遗传疾病。
2、第三代试管可通过PGT技术筛查274种致病基因，从而阻断遗传病的传播。
3、第三代试管可通过NGS技术筛查400多种单基因遗传病，以达到优生优育的目的。
第三代试管基因筛查费用参考：
第三代试管婴儿基因筛查费用约2-4万元，一般按胚胎数量收费。因为每个人得到的胚胎数量不同，费用也会有所不同。
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