第三代体外受精技术是目前最先进的*生殖技术。将体外受精(IVF)与植入前遗传学诊断(PGD)的功能相结合，可以让医生和患者预防遗传疾病传染给后代。
1、三代试管可以筛查哪些遗传病？
我们都知道，第三代IVFPGD/PGS技术可以筛查染色体和遗传病，帮助阻断遗传病的发生和避免病儿的诞生，达到优生优生的目的，但种类有很多的遗传疾病。。
一般情况下，只有具有常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性、Y连锁等遗传性疾病的子女高风险的夫妇，且家族中致病基因突变已被明确诊断，或致病基因与标记连锁，明确了才能阻断，致病基因必须明确诊断。并不是所有的疾病都可以通过PGT来阻止。
2、第三代试管可以筛查哪些疾病？第三代试管PGD可以筛查哪些遗传病？
第三代IVF采用先进的PGD/PGS技术，对囊胚细胞切片进行基因筛查和诊断，可有效达到优生优生的目的。同时，这项技术也是体外受精的新里程碑，意义重大，让很多有生育需求的家庭实现了健康怀孕的愿望。那么，广州第三代试管可以筛查哪些疾病呢？
单基因遗传病：是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病等。
多基因遗传病：需要多个基因和某些环境因素协同作用才能致病，如高血压、肿瘤、糖尿病等。由于多基因遗传病的致病基因较多，以及多基因遗传病是否发病受环境因素影响，目前无法通过PGD判断后代是否易患该病。
染色体：PGD会在胚胎移植前进行染色体检查，筛选异常胚胎。例如常见的唐氏综合症、三体综合症等。
此外，还可以检查性染色体异常。例如，正常女性的性染色体应该是XX，但也有可能性染色体是XO。缺失一条性染色体，只剩下一条X染色体。当他还是个孩子的时候，他是一个正常的男性。但长大后却无法生育，因为他们是先天性无*症。第三代试管婴儿技术具有强大的筛查功能。它利用PGD/PGS对胚胎的基因和染色体进行筛查，确定是否是健康胚胎后最后进行移植。
总之，第三代试管婴儿基因筛查和诊断技术帮助人们解决了诸多生育问题，为染色体异常和遗传病患者开辟了健康生育之路，为生育带来了新的希望。在社会上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。
3.第三代试管可以筛查哪些遗传病？
遗传病一般包括单基因、多基因和染色体异常。
单基因:指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良；
多基因:需要多个基因和环境因素的协同作用，如高血压、癌症、糖尿病等。
染色体异常:通常有明显的表型异常，如智力低下、五官特殊、生长发育不良等。结构变化是否存在表型异常，取决于基因数量的增减。如果结构的改变伴随着基因数量的增加或减少，那就是不平衡的结构重排，其结果等于染色体数量的改变。另一方面，如果结构的变化伴随着基因数量的变化，那么这些基因的数量保持不变，患者并没有任何外貌和智力的异常，但会影响生育能力。
我们可以看到二代试管和三代试管针对的是两个不同的人群，所以正在考虑试管婴儿的夫妇一定要在医院的建议下选择合适的试管婴儿进行试管婴儿准备。
第四，第三代体外PGD可以筛查出哪些遗传病？
大多数期望借助试管婴儿技术实现生育梦想的夫妇都会问，第三代试管婴儿能否筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫、银屑病、荨麻疹、肺癌等。经过对PGD/PGS的初步了解，从而确保我的孩子不会得病或携带致病基因。
不幸的是，并不是所有的疾病都能被筛查出来。要知道，世界上有4000多种遗传病。目前全球范围内利用第三代试管婴儿技术可以筛查检测的遗传病多达386种。
它包括21-三体综合征、唐氏综合征、杜氏肌营养不良(DMD)、特纳综合征、血友病、先天性静止性夜盲、眼部白化病等。
以下是解释“筛查”的意义是准确、经济、风险可控，符合临床应用的要求。相反，其他不能筛查的疾病可能是:
准确率不稳定。你可以想象一下，一个医生的手术成功率，一会儿是98%，一会儿是20%，显然不能给病人做手术；
经济上假设某些疾病的基因筛查需要两年才能出结果，费用是20万美元，不一定准确。显然，这种情况不能应用于临床。
风险，各种未知的、不可控的因素，不确定就不会应用于临床。
