试管婴儿染色体检查是一种用于评估试管婴儿胚胎质量的检测方法。它通过检查胚胎染色体是否存在异常，以确定是否适合移植。染色体是细胞内包含遗传信息的结构，它们承载着人类的遗传特征。那么试管要做哪些染色体检查？
什么是染色体异常？
正常情况下，人类有23对染色体，其中22对为自动体染色体，另一对为性染色体。当这些染色体数量、结构或排列出现异常时，就被称为“染色体异常”，常见的包括三倍体、单倍型、易位、缺失等。这些异常可能导致胚胎出现畸形、智力低下等问题。
做试管需要检测哪些染色体？
在进行试管婴儿前，医生会建议男方进行*分析和染色体检测。目前常用的是FISH技术和PCR技术。FISH技术可以同时检测13、18、21号三种常见三倍体以及X/Y两种性染色体；PCR技术则可以检测22号自动染色体上重要区域是否存在缺失或*等问题。
哪些人需要进行染色体检测？
一般来说在以下情况下建议男方进行*分析和染色体检测：
1、先天畸形史：如果家族中有遗传疾病或者曾经出生过畸形宝宝，则建议进行相关检查。
2、反复流产史：如果夫妻反复流产三次及以上，则可能与胚胎基因问题有关，此时建议进行全面的遗传学评估。
3、*质量差：如果*密度低于15×10^6/ml或活动力低于40％，则可能存在着DNA碎片率高的情况。
4、年龄较大：随着年龄增长，男性*质量会逐渐降低，并且出现DNA碎片率高等问题的风险也会增加。
如何预防和治疗染色体异常？
预防和治疗染色体异常主要包括以下几个方面：
1、遗传咨询：如果家族中有遗传疾病或者曾经出生过畸形宝宝，则应该接受遗传咨询并制定相应计划。
2、保持健康饮食：均衡饮食可以提高身体免疫力，并且减少环境因素对基因造成损伤的风险。
3、戒烟限酒：吸烟和过量饮酒都会损伤身体细胞，并且增加DNA碎片率高等问题的风险。
4、Vitex针剂治疗：Vitex针剂可改善纤维囊肿综合征患者雌激素水平紊乱所导致月经失调，进而提高卵巢功能，使卵泡成长，促进排卵，从而提高怀孕机会，防止流产发生。
在进行试管婴儿前，建议男方进行*分析和相关的遗传学评估。如果存在着DNA碎片率高等问题，则可能需要寻求进一步治疗措施。最后提醒广大夫妇，在选择医院时一定要选择正规机构，并且在医生指导下合理选用各种方法进行治疗。
