18三体综合征一般和*、卵子一般没有关系，18三体综合征是染色体分裂异常引起的。如果18三体染色体为高风险，可能由辐射、药物、高龄所引起。而18染色体存在高风险，通常说明胎儿存在18三体综合征的可能性较高。另外，常用的检测方法有唐氏筛查和无创DNA检测。唐氏筛查18-三体综合征的准确率为80%-90%，无创DNA检测18-三体综合征的准确率更高。
18三体综合征是染色体异常
首先，18三体综合征一般和*、卵子一般没有关系。18三体综合征是染色体分裂异常引起的。
其次，18三体综合征是*和卵子结合的时候，因为各种原因而引起的染色体分裂异常导致的。有可能是父母双方染色体形态异常或者是染色体变异，还有18号染色体多一条的原因。
最后，18三体综合征对胎儿的生长发育有一定的影响，会出现多发畸形患儿导致发育迟缓，造成生长速度异常已延迟或者是发育方面的延迟，严重时还会引起智力障碍或者是心脏不健全，有的还会出现头颅突出、小型头颅畸形等症状。
18三体染色体高风险的原因
如果18三体染色体为高风险，可能由辐射、药物、高龄所引起。而18染色体存在高风险，通常说明胎儿存在18三体综合征的可能性较高，具体如下：
1、辐射：如果孕妇的生活或工作环境中存在较大的辐射，可能通过皮肤、呼吸等途径吸收入体，容易导致染色体异常;
2、药物：在备孕或者怀孕的过程中存在滥用药物，而药物通常具有药毒性，可能干扰*DNA的形成，容易改变遗传物质的成分，导致染色体异常或者*畸形，这种情况下可能会出现高风险;
3、高龄：如果为高龄孕妇，其卵子质量下降，在卵子减数分裂过程中，18三体染色体可能出现分离的情况，此时风险也较高。
18三体的风险确诊率高
18-三体综合征通常是由于人类18号染色体增多1条，造成染色体畸变，临床通过对母体血清标志物筛查和染色体核型分析，以及分子细胞遗传学检查等方法进行诊断，达到筛查胎儿是否存在先天畸形的目的。常用的检测方法有唐氏筛查和无创DNA检测。唐氏筛查18-三体综合征的准确率为80%-90%，无创DNA检测18-三体综合征的准确率非常高。
总之，18三体综合征一般和*、卵子一般没有关系，18三体综合征是染色体分裂异常引起的。如果18三体染色体为高风险，可能由辐射、药物、高龄所引起。
