如何排查胎儿染色体异常?这些措施要了解

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随着社会的不断发展,越来越多的老年妇女出现了。与年轻母亲不同,老年母亲在怀孕过程中需要注意更多的问题,包括避免生育染色体异常的婴儿。

染色体异常与孕妇年龄密切相关

随着女性年龄的增长,胚胎染色体异常的可能性逐渐增加。例如,35岁孕妇的胎儿染色体畸形为1:1000,40岁孕妇的胎儿染色体畸形可能为1:100。老年孕妇如何做好胎儿染色体异常调查?


排查措施

(1)NT检查。孕妇在怀孕12周做B超检查时,其中之一就是NT检查。什么是NT检查?NT检查是测量胎儿颈后脂肪层的厚度。如果NT检查发现胎儿颈后透明层厚度超过2.5毫米,胎儿可能会畸形,需要进一步检查染色体。

(2)无创DNA。通过检测孕妇血液中胎儿红细胞中的染色体是否异常,判断胎儿是否有先天性畸形。

(3)羊水穿刺。羊膜穿刺术检查是老年孕妇应该做的检查。它通过选择羊水中胎儿的细胞来判断胎儿是否有染色体异常。需要注意的是,虽然这次检查是创造性的,但今天的技术非常成熟,一般只有0.0%的流产率。

(4)筛畸B超。在胎儿22周左右,孕妇可以做筛查畸形B超声,这也可以帮助孕妇检查胎儿是否有染色体异常。如果在检查过程中,如肾盂扩张到异常范围,心脏异常,这是两个软指标异常。或者脑室扩张,心脏异常,这些情况必须进一步进行染色体检查。

老年孕妇在怀孕期间必须做好婴儿染色体异常调查,不仅对婴儿负责,而且对整个家庭和社会负责。

专家:首都医科大学附属北京妇产医院主任医师周丽

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