12号染色体短臂末端嵌合四体，12号染色体短臂嵌合四体病非常罕见。通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
在临床上检查发现12号染色体短臂末端嵌合四体的话，那么胎儿出现智力障碍、生育缓慢、畸形的风险非常大，而且还会诱发一系列疾病。一般来说，12号染色体四体综合征，发病率还是非常低的，该疾病是迄今为止罕见基因疾病之一，目前没有治愈的方法，所以通常会根据情况及时采取措施引产，避免对自己体内造成更大的伤害。
12号染色体短臂末端嵌合四体
12号染色体短臂末端嵌合四体属于是一种非常罕见的染色体异常疾病，由于每个细胞中有一条多余的非正常染色体，大部分由12号等臂染色体而诱发，还有些是短臂末端出现嵌合四倍体。下面对12号染色体短臂嵌合四体从发病率、基因突变、遗传规律等方面进行讲解：
1.发病率
在临床上，12号染色体短臂四体综合症是一种罕见遗传病，根据相关统计数据显示，全球大约只有250多个家庭受此疾病困扰，因此该疾病发病率其实非常低。
2.基因突变
该遗传疾病由于每个细胞内有一条多余的非正常染色体而诱发，12号染色体四体综合症患者，体内细胞有正常的12号染色体的两份拷贝之外，还有一条12号等短臂染色体，此病患者体内的每只细胞内有12号染色体短臂的四份拷贝，染色体上多余的遗传物质会使得机体正常的发育过程中止，使得此病患者出现一些相应的典型症状。
3.遗传规律
目前来说，12号染色体短臂四体综合症并不具有遗传性。通常，诱发此遗传病的染色体变异是否发生，属于是在患者父*其中一方(通常是*)的生殖细胞的形成过程中的一类随机事件。大多数患者的家属并没有此病的患病史，而且父母将此病遗传给下一代的情况也鲜有报道。
