PGD可以检测出哪些染色体异常呢？
1.常见的单基因遗传疾病
单基因遗传性疾病指由单个基因突变引起的遗传性疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等。通过PGD技术，可以在受精卵发育到8-10个细胞时取一个或数个细胞进行基因检测，筛选出正常或携带健康基因突变的胚胎。
2.染色体数目异常
常见的染色体数目异常有三体和45,X等。三体是指多余一个染色体导致三条同种染色体出现。45,X则是指缺失一条X染色体，常见于女性。PGD技术可以检测出这些数目异常的胚胎，从而避免出生缺陷儿。
3.染色体结构异常
染色体结构异常包括易位、倒位、重复等，这些异常会导致基因变异或者缺失。PGD技术可以检测出这些结构异常，并筛选出健康胚胎。
PGD筛查的好处有哪些？
遗传疾病筛查：PGD可以帮助检测胚胎是否携带遗传疾病，如囊性纤维化、遗传性视网膜病变等。这有助于避免将遗传性疾病传递给新生儿，并让夫妇做出更明智的生育决策。
避免异常胚胎：PGD可以检测胚胎的染色体异常，如唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)等。排除异常胚胎的选择有助于提高成功率，并减少流产风险。
提高生育成功率：通过筛除有遗传疾病或染色体异常的胚胎，选择优质胚胎移植到母体*，可以提高试管受孕的成功率。
减少多胎妊娠风险：利用PGD技术，可以在试管受孕过程中选取最佳胚胎进行移植，避免多胎妊娠的风险。多胎妊娠可能导致早产和其他并发症，移植单胎有利于母婴健康。
