胚胎遗传学诊断是一种通过检测早期胚胎的基因状态的方法。它主要用于筛查携带有某种特定遗传病或染色体异常风险的夫妇。PGD可以在受精卵发育到5-6天时进行，此时该受精卵已经发展成为囊胚。
在PGD过程中，医生会对患者进行基因测试，以确定具体需要检测哪些基因或染色体异常。然后，在取得患者同意后，医生会从女性身上提取卵子，并与男性的*在实验室中结合，形成受精卵。接下来医生会在受精卵发育到5-6天时，取出一小部分细胞进行基因测试。最后，只有携带正常基因或染色体的囊胚才会被移植回母体。
通过PGD技术，夫妇可以避免将遗传病或染色体异常传给子女，并增加成功怀孕和健康宝宝的机率。
三代试管婴儿的胚胎染色体筛查
与PGD不同，胚胎染色体筛查是一种用于筛查胚胎的染色体异常的技术。它主要应用于那些年龄较大、有反复流产史或多次试管婴儿失败的夫妇。
在PGS过程中，医生会对受精卵中的所有23对染色体进行检测。这项技术旨在寻找可能导致自然流产、出生缺陷或试管婴儿失败的染色体异常。通过筛查出正常的胚胎进行移植，可以提高试管婴儿成功率，并减少不良结果的风险。
三代试管婴儿PGD和PGS技术的区别
尽管PGD和PGS都是通过检测胚胎的基因或染色体异常来提高试管婴儿成功率，但它们在应用场景和目的上有所不同。
PGD主要应用于那些携带有特定遗传病或染色体异常风险的夫妇。而PGS则更适用于年龄较大、有流产史或多次试管婴儿失败的夫妇，以筛查出正常的胚胎进行移植。
PGD只针对特定基因或染色体进行检测，而PGS则对所有23对染色体进行全面筛查。
