宝宝刚出生，家长们最关心的可能就是宝宝的健康和宝宝身上是否有“记号”。胎记，多数新生儿都是会有的，胎记的位置有时候影响宝宝的外貌，有些种类的胎记更有可能会影响到宝宝的健康。
从医学角度看，有些胎记是令人担忧的疾病迹象，可能和一些疾病有关。
下面介绍几种胎记，它们都是神经系统疾病给我们的“暗号”。
多发性黑色素痣
多数有这种黑色素痣的孩子，是在出生的时候就有的，表现为多处大片褐色或者黑色的斑块，有时甚至还会遮盖整个躯干。这时候就应该考虑是不是有神经-皮肤黑变病（NCM）的可能。
NCM表现为原发黑色素病变，伴有先天性巨大皮肤黑色素痣，其脑膜病变尤易发生恶变。当孩子出现中枢神经系统症状时，主要表现为癫痫发作、智力障碍和脊髓损伤等，对身体会产生不同程度的伤害。
色素缺失斑
一些孩子在婴儿时期可以见到色素缺失斑，呈白色，部分在出生的时候就可以看到。色素缺失斑形状不规则或呈树叶状，大小0.5~2 cm，有些还可以表现为大量的纸屑状白色小片。90%患有结节性硬化症（TS）的小孩在婴儿时期身上都有这样的斑块。
所以，对于孩子有色素缺失斑的爸爸妈妈们也应该提高警惕，及时就医检查。
面部血管纤维瘤
孩子1~4岁时，在他的鼻唇沟附近，出现一些针头到豌豆大小，呈红褐色、蜡状的丘疹或小结节，说明可能患有面部血管纤维瘤。它们会向颊、前额、下颌等部分扩展，偶尔见于眼睑。随着年龄的增长，血管纤维瘤的数量逐渐增多。
当这种血管纤维瘤如雨后春笋般拔地而起的时候，家长们就要注意了。因为血管纤维瘤是TS的突出症状之一。
咖啡牛奶斑
婴儿在出生时就会有一些浅棕色斑块，看上去就像咖啡牛奶的颜色（自己脑补一下），所以俗称它为“咖啡牛奶斑”。这种斑块不突出于皮肤、界限清楚、大小不等，呈卵圆形或其他形状，大多见于躯干和四肢，很少出现在面部。
正常的小儿有时候也会有1~2片咖啡牛奶斑，但超过两片的仅占0.75%。若有6片或者6片以上横径大于1.5 cm的咖啡牛奶斑，则要考虑将来有患神经纤维瘤病的可能。家长一定要引起重视。
面部血管痣
孩子出生后即可发现一侧面部呈现红葡萄酒色血管痣。它不隆起于皮肤，压之可稍稍褪色，主要沿三叉神经分布，但在身体的其他部分也可以看到，如唇、颚、鼻、牙龈等。
面部血管痣常见于脑面部血管瘤。这种疾病的发病率大约是1/（20000~50000），同时伴随着局限性抽搐、偏瘫、智力低下。
皮肤网状青斑
由于中小动脉闭塞，使得患者出现广泛性的皮肤网状青斑，如果再伴有缺血性脑卒中等神经系统疾病，即可诊断为Sneddon综合征（SS）。
这是一种罕见的神经皮肤综合征，在临床上常常被误诊。神经科往往会忽略皮肤网状青斑；而皮肤科常忽略其神经系统症状，诊断为“特发性网状青斑”虽然罕见，但如果孩子出现这种症状，也应该引起高度重视。
说这么多，只是提醒大家，当孩子身上发生特殊的情况时，要及时积极的向医生请教，同时注意观察胎记随着年龄的变化，及时配合医生进行早期治疗。
