生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知的情况都有可能在怀孕的过程中发生。比如胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或者在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等，这对于一个家庭来说无疑是一个很大的灾难。
染色体数目异常或者结构异常可能会引起流产、胎停、畸胎等不良孕史的发生。不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，所以，为了更好的提高胚胎的着床率、成活率以及新生儿的健康率，胚胎移植前有必要做染色体筛查。而选择第三代试管婴儿技术，即可在胚胎移植入母体之前筛查出染色体异常的情况，从而可以放心的选择最健康的胚胎进行移植。
所以不论是夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险，我们建议最有效的方法就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是最有效提高试管婴儿胚胎着床率、试管婴儿成功率以及胎儿健康率的方法。
哪些人群需要做染色体检查？
1.前一次*生殖流产。选择*生殖之后，如果第一次进行*生殖之后就出现了自然流产的现象。在检查原因的时候就应该做染色体检查。
2.高龄女性。高龄女性做试管婴儿也是需要进行染色体检查，通过对染色体检查来确定是否有染色体异常。
3.生殖功能障碍者。不孕症、少*症、弱*症、无*症、多发性流产和畸胎等生殖功能障碍的患者需要做染色体检查。
4.第二性征异常者。第二性征异常常见于女性，如果有原发性闭经、性发育不良，半身材矮小、肘外翻、后发际低，不育等，应该考虑是否有X染色体异常。
5.外生殖器两性畸形、先天畸形和智力低下者、接触过有毒物质者，这些人群也需要染色体筛查，通过染色体检查有助于做出明确的诊断。
温馨提示：对于很多做试管婴儿的夫妻来说，如果有过健康宝宝可以不做染色体检查；如果之前没有生过孩子，建议做一下染色体检查；如果选择做的是第三代试管婴儿，也可以不做检查，因为第三代试管婴儿技术本身就可以做23对染色体的检查，实现优生优育，孕育出健康宝宝的目的。
