三代试管婴儿PGD该技术可以筛查隐性遗传疾病，但不能保证胚胎100%健康。由于世界上有4000多种遗传疾病，三代试管受精只能筛查100多种遗传疾病，即使通过三代试管受精，也不能完全保证遗传基因不会传递给后代。因此，建议夫妻通过三代试管怀孕后，要按时做好产前检查，进一步保障胎儿健康。
第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断，可以尽可能检查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，以确保患者有一个健康的孩子。以下是三代试管受精可以筛查的基因疾病：
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，每一代患者都可能有相同的患者，发病与性别无关，男女都可以发病。所生子女发病风险为50%，因此不宜生育。
2、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的发病风险成为同一患者，因此不宜生育。男性患者的后代，女儿100%生病，儿子正常，可以生男孩，限制女性胎儿。
3、X连锁隐性遗传病
X染色体隐性遗传病包括蚕豆病、血友病、色盲等疾病。当男人是生病的一方，母亲表现正常时，所有的女儿都会成为致病基因的携带者，100%的儿子不会生病。当母亲是疾病基因的携带者时，通常有50%的机会生下生病的儿子和携带致病基因的女儿。
4、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁精神病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论男女，后代的发病风险都大大超过10%，不适合生育。多基因遗传病由于致病基因多，是否具有环境因素，目前还不能通过PGD判断后代是否易患。
5、染色体疾病
染色体疾病又分为数量异常和结构异常。数量异常如唐氏症，即第21对染色体多一种，结构异常为染色体结构异常。通过三代试管受精技术(PGD/PGS)唐氏病可以筛查出来。一般来说，染色体疾病有两种，一种是数量异常，如唐氏综合征（第21对染色体多一种），另一种是结构异常。
6、常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等，不适合生育，因为他们的孩子必须是同一疾病的患者。
在基因层面上，诊断一种疾病的准确性和经济性不亚于开发一种新药来克服某种疾病。目前已知遗传病4000多种，世界各地的临床医生和科研人员都在帮助大家一一排除。每一次胜利都是人类进步的一小步。随着科学的进步，我相信未来三代试管PGD技术必须有能力筛查出更多的遗传疾病。
