（一）科研与开发阶段
1、研发人员针对研发目的分析研究新型疫苗，综合考虑免疫原、疫苗剂型以及动物安全性、效能性等要素，选择有效的疫苗用料配方。
2、实行多轮在活体动物上的安全性研究和效能性研究，以证明疫苗的性能并证实大型疫苗谱系。
3、在17大动物监管部门统一审批规范框架内，实行现代化的技术分析以及传统的微生物检测，将疫苗产品送交监管部门审批后拿到生产批件。
4、使用新工艺或新的技术能源，将疫苗的生产技术进行不断完善，以保证疫苗的安全性、质量、高效性和节约成本。
（二）生产运输阶段
1、采用现代化生产车间，进行先进的生产设备、质检装备等投入，通过科学化、规范化的操作程序，生产满足各种校样标准的生物药物产品或者疫苗产品。
2、运输前，检查发货前后的样品，确保疫苗的安全性与质量。
3、将购买的疫苗运至用药机构或者真菌实验室，进行稳定性检查，确保疫苗的使用质量。
（三） 疫苗使用阶段
1、对接受疫苗的患者，根据基本的临床操作，进行动物安全性、质量管理和无毒性检验。
2、科学安全的操作，执行给药、接种、包装、供应、存储等程序，实施有效的管理，保障安全、有效和高效疫苗使用。
3、在实施接种活动中，应遵循临床上接种程序，按照疫苗接种时间及标准，重视安全性，珍惜生命，严格疫苗使用规范，对于发现有异常现象的恰当处理及及时上报。
4、接种后及时观察接种者的反应，注意进行有效的观察，及时治疗并做好报告，加强病原体抗体的监测，及时发现问题，以提高接种安全性、效能性。
5、推广和宣传疫苗与免疫正确的知识，向社会公众普及正确的科学知识，便于增加社会对疫苗免疫的支持和推动。
疫苗从研发到使用有如下步骤：
1、目标设计：收集数据，以找出有效抵御疾病能力的生物标志物，确定其与某种特定疾病的关系；
2、原料生产：运用细胞技术对某种疾病的新疫苗的原料的生产和研发；
3、原料鉴定：按照国家有关标准鉴定合格的原料；
4、灭活过程：利用灭活机理把原料中的病原体灭活，以达到降低疫苗临床应用后产生副作用；
5、灭活后鉴定：检查疫苗灭活后的效果；
6、产品安全性分析：通过原态病原体的基因分析、抗体的血清学测定等方法判断疫苗的原料是否具有可接纳性；
7、疫苗制剂：将灭活后的病原体与抗原、基质、辅料及接种媒介等混合制成疫苗；
8、合格检验：按照检测标准检验疫苗产品的抗原活性、抗性限度、数量限度、有效稳定性及工艺安全等；
9、病例调查：向免疫规划人群推荐新疫苗，对疫苗接种后出现的不良反应，进行长期病例跟踪调查；
10、免疫医学教育：建立有关疫苗研究与使用的教育计划，加强公众对疫苗的认识；
11、最终使用：经过各方审查后，获批的新产品才可以投入使用。
