随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，帮助了很多的不孕不育家庭拥有了属于自己的健康孩子。那么，什么是第三代试管婴儿技术呢?第三代试管婴儿技术能筛查哪些常见的遗传疾病呢?下面就为大家做相关的介绍。
一、什么是第三代试管婴儿?
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。因此，第三代试管技术除了帮助不孕不育的家庭达到助孕目的之外,还可以直接筛除有问题的胚胎，通过挑选健康的胚胎植入*,实现优生优育的目的。
二、第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢?
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。
2、X连锁隐性遗传病
X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。
3、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。
4、染色体病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者。而常染色体隐性遗传病，如夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。
5、多基因遗传病
躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
所以综上可得：理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选健康的后代，而多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
温馨提示：第三代试管婴儿技术虽然有很多优点，如对胚胎进行优选、通过PGS技术来选择正确的胚胎以及减少流产的可能性、避免部分家族遗传性疾病，但不仅对胚胎的要求高，开销也是比第一代试管和第二代试管高很多的，因此，在我们选择试管婴儿技术助孕时，需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管技术，这样不仅成功率高，还可以降低一些不必要的开销。
