无创dna和羊水穿刺检查都可以用于产前胎儿染色体异常的诊断，两者各有区别，无创具有无创伤、无流产风险、高灵敏度的特点，但羊穿检查范围更广，准确率几乎100%，所以具体怎么选择看完本文再做决定。
无创dna和羊穿的区别
羊水穿刺的原理是直接提取羊水，直接获得胎儿的遗传物质，然后做染色体分析或者基因检测，而无创dna检查的过程是抽取孕妇的静脉血，然后提取游离胎儿的DNA片段检查，相对来说，无创更加方便快捷，除此之外，两者还有以下5大明显区别：
1、检测方法
羊穿是经腹壁穿刺抽取羊水后，获得羊水细胞，制备染色体，然后分析胎儿染色体核型，无创是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA进行检测；
2、检测内容
羊穿能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出，另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测，了解胎儿发育情况，而无创dna的检查项目仅针对21、18、13三体，虽然可以检查性染色体，但结果可信度不高；
3、检查准确性
按照理论数据，无创仅对21、18、13三体准确率高，可达99%，对于其他染色体准确率低，而羊水穿刺准确性几乎100%，是临床上检查金标准；
4、风险程度
羊水穿刺属于有创性产检方法，存在着0.5%流产、感染的风险，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺，无创dna则无创、安全、方便；
5、时间范围
羊水穿刺最佳时间为18-26周，孕后期也可以检查，只是风险性会更高，无创dna的检查时间比较早，孕12周就可以开始检查了，且持续时间也比较长。
除了以上五点，无创dna的适用人群与羊穿检查也存在差异，前者不适用双胎或者多胎妊娠的孕妇，并且在临床上将羊穿作为诊断的金标准。
羊水穿刺和无创如何选择
具体如何选择需要根据个人情况考虑，涉及方方面面，不过临床上一般建议可以先做无创dna检查，如果结果存在高风险，那么可以做进一步羊水穿刺检查。
另外相比对唐筛，无创dna检查费用太贵，很多家庭的宝妈都承受不了，因此可以先做唐筛检查，如果唐筛结果提示低风险，那么后续就可以不用做无创和羊穿了。
最后，为了尽可能地保证胎儿的健康发育，最好听取医生的意见，医生要求做哪一种检查，宝妈要积极配合，除了这两项，后续还会涉及到四维彩超等。
