测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml，分别置具塞试管中，将试管置冰盐水浴中精密量取硼砂硫酸液5ml，缓缓加入试管中，振摇混匀后，放置20分钟，在水浴中加热10分钟，取出，放冷至室温，精密加入咔唑液0；2蒽酮试剂1g蒽酮，用乙酸乙酯溶解，定容至50ml，棕色瓶避光处贮藏3浓硫酸1葡萄糖标准曲线的制作取6支20ml具塞试管，编号，按下表数据配制一系列不同浓度的标准葡萄糖溶液在每管中均加入05ml蒽酮试剂。
2测定另取2支10mL具塞试管，按下表取样吸取提取液01mL做一重复，放入具塞刻度试管中，加入5mL考马斯亮蓝G250蛋白试剂，充分混合，放置2min后用1cm光径比色杯在595nm下比色，记录光密度OD595nm，并通过；目前对木质纤维素原料的预处理方法有物理法物理化学法化学法及生物法，各方法各有优缺点，可同时选用多种方法，即组合法121 物理方法 机械粉碎通过剪切或研磨减小原料颗粒尺寸，提高反应面积，同时在一定程度上破坏。
某些特殊要求的试管，具塞的意思就是可以用塞子塞住，防止挥发或吸入空气，影响实验结果，塞子分为木塞和磨口玻璃塞这个是我理解的具塞，可能和教材中的解释不一致，但意思是相同的谢谢。
10ml具塞试管
1、苯 取本品约1g，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液另取本品约1g， 精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯100ml，振摇使本品分散，加01molL氢氧化钠溶液100ml，密塞振 摇。
2、标准曲线的制备精密量取对照品溶液10ml20ml30ml40ml50ml，置具塞试管中，分别加乙醇至9ml，各精密加重氮化溶液甲液取对氨基苯磺酸01g，加盐酸15ml与水适量使成100ml乙液取亚硝酸钠05g，加水使溶解成100ml，置。
3、取溴麝香草酚蓝18mg，置250ml量瓶中，加甲醇5ml使溶解，加005molL磷酸二氢钠缓冲液至刻度，摇匀，即得5ml，摇匀，立即分别精密加入三氯甲烷10ml，振摇2分钟，静置15小时，分取三氯甲烷层，置含05g无水硫酸钠的具塞试管中，振摇。
4、你在配制过程中一共稀释250倍，即总的灵芝2g应含0125毫克好像有点少啊00005mg应该是00005g吧？那就是125mg了。
5、某些特殊要求的试管，具塞的意思就是可以用塞子塞住，防止挥发或吸入空气，影响实验结果，塞子分为木塞和磨口玻璃塞。
6、取本品5ml，加三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣加冰醋酸2ml使溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，可有轻微浑浊，不得出现絮状物或沉淀1 379 草酸盐。
7、首先要看你的灭菌方法，是红外线紫外线高温压力蒸煮紫外线灭菌，冷光源，只要你的管内不会产生气体，估计问题会太大，但最好还是用少量样品先做个实验试试红外线和高温压力锅灭菌，一般试管肯定是不行的，试管工作。
具塞试管能水浴加热吗
1、取本品约60mg，精密称定，加60%醋酸溶液适量，充分研磨，转移至50ml量瓶中，用60%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml分别置甲乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照。
2、2取本品内容物03g，置10ml具塞试管中，加盐酸3滴，摇匀，加入乙酸乙酯8ml，超声处理5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液另取3，5二O咖啡酰奎宁酸和4，5二O咖啡酰奎宁酸对照品，加甲醇。
3、原因1叶绿素分子的化学性质也很不稳定，易受强光破坏，特别是当叶绿素与蛋白质分离后，破坏更快2当叶绿素分子吸收光量子而转变成激发态时，分子很不稳定，当它变回到基态时发射出红光量子，所以呈红色 3H+。
