摘要：
... 国内做第三代试管婴儿可以筛查遗传病吗?可以的，现在国内虽然采用三代试管婴儿技术的医院不多，但是能做三代试管婴儿技术的医院都是相对比较专业的。国内目前的第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。胚胎移植到母体前，会进行染色体或基因筛查检测，将那些带有致病基因的胚胎，在被移植之前筛选出来，了下一代的安全。
三代试管婴儿可以筛查出的遗传疾病种类有：
1、单基因遗传病：
单基因遗传病是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因、(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。
2、多基因遗传病：
多基因遗传病是指涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等。
3、染色体病：染色体病是指遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。
第三代试管婴儿技术的PGD是遗传学诊断，PGS是染色体筛查，该技术能够准确检查23对染色体，筛查出100多种已知的遗传疾病，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家实现优生优育。
