性染色体与性别决定有直接的关系，人的体细胞中有46条染色体，这46条染色体中的一半来自父亲，一半来自母亲，因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似，携带很多等位基因。那么患有性染色体异常可以做试管婴儿吗？一起来了解下吧。
性染色体异常可以做试管婴儿吗？
性染色体异常是可以做试管婴儿的，目前可以采用第三代试管婴儿技术进行对胚胎的性染色体异常检测。性染色体异常性遗传病是人类染色体畸变的一种。临床上可以导致男性不育症以及引发自发性流产，胎儿畸形，先天性心脏病，胎儿智力发育不全等。为性染色体缺失，重复，倒位，异位导致的性染色体畸变。性染色体异常很常见，它会导致与一系列身体和发育问题相关的综合征。这些症状中的大多数在母亲怀孕时并不能发现，但如果由于其他原因（例如母亲年龄较大）而进行了产前检查，则可能会发现。如果不做染色体检查，染色体异常通常在出生时难以识别，并且可能要到青春期才能被诊断出来。性染色体异常的很多人均可以生存，甚至还能生育。
性染色体异常的病症有哪些？
1、先天性卵巢发育不全：又称特纳氏综合症（XO）。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万。占胚胎死亡的6.5％。是一种最为常见的性发育异常。单一的X染色体多数来自母亲，因此失去的X染色体可能由于父亲的精母细胞性染色体不分离所造成。仅0.2％的45,X胎儿达足月，其余的在孕10～15周死亡。
2、曲细精管发育不良：又称克氏综合征（XXY），是一种染色体数目异常的性发育异常，典型的核型为47,XXY，亦可有嵌合，性腺为发育不良的睾丸。发生率为1:600～1:1000男婴。
3、超雄综合征（XYY）：母亲年龄大时危险性亦大。多X的特点为智力低下，亦有报道有5个X，X越多，智力低下程度越严重，临床常误诊为先天愚型。
4、XO/XY性腺发育不全：此类患者染色体为45,X/46,XY。最初发现此类患者的性腺一侧为发育不全的睾丸，另一侧为条索状性腺，故又称为混合型性腺发育不全。临床特征有Turner综合征的表现，部分患者可有*增大。
5、真两性畸形：真两性畸形可有各种嵌合的性染色体，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色体。
引起性染色体异常原因有哪些？
因原1、孕妇年龄：孕母年龄愈大，子代发生染色体病的可能性愈大，可能与母体卵细胞老化有关。
因原2、物理因素：X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高。
因原3、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定的作用。
因原4、化学因素：许多化学药物(如抗代谢药物、抗癫痫药物等)和农药、毒物(如苯、甲苯、砷等)可致染色体畸变增加。
因原5、遗传因素：染色体异常与遗传有关。
因原6、生物因素：病毒感染如弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等都可导致胎儿染色体畸变。
如何预防性染色体异常?
染色体异常危害大且后期治愈是很困难的，所以要提前预防。早期的婚检、遗传咨询、染色体检测等都是很重要的，不可以省略。
染色体异常相对较大的影响就是造成出生的宝宝天生带有缺陷，因此我们要尽可能的避免造成染色体变异的因素，将发生的概率降到最低。
1、首先要远离各种污染源，如辐射、电磁波污染等，同时养成良好的饮食和生活习惯，尤其注意日常营养全面均衡;
2、因为高龄孕妇发生染色体异常的概率大，因此建议尽量在合适的生育年龄选择生育，不要拖延;
3、除了做好孕前准备外，孕期的预防也很重要，目前有很多方法来检查胎儿是否正常。如果有生出患儿的危险，可选择终止妊娠，防止患儿出生。
4、孕前要有良好的饮食，丰富的维生素和蛋白质，并且提前戒烟戒酒，也不能喝*之类的饮料，孩子的父亲是一样的，都要遵守这些规则。
