一般来说，胎儿染色体异常的情况很多，引起染色体异常的因素也很多，比如与父母染色体有关，或者在婴儿发育过程中出现20号染色体基因突变。当20号染色体异常时，可能会造成胎儿发育异常、性器官发育不良、不孕、不孕等严重后果。
胚胎20号染色体异常的后果
染色体异常的临床表现有很多种，但也有一些染色体异常患者不会表现出来，这取决于具体的染色体异常，染色体异常的具体表现如下：
1.胎儿发育异常
胚胎20号染色体异常，容易出现身体过高或过短，或女性盆骨过宽等发育异常。
2.性器官发育不良
根据相关研究，20号染色体携带的基因可控器官发育，当染色体异常时，可能会出现小*、小睾丸、真正的两性畸形、假两性畸形等严重后果。
3.不孕不育
一般来说，如果在怀孕期间发现胚胎染色体异常，很容易影响生育功能，可能出现不孕等情况。
4.不良孕产
临床上，绝大多数不良妊娠与染色体异常有很大关系。当20号染色体发生基因突变时，可能导致胎儿骤停、死产和畸形。
要知道染色体异常的临床症状主要与染色体异常部位、缺失的片段和大小直接相关，染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等。因此，对于怀孕，染色体问题必须有针对性地治疗。
20号染色体异常可以生育吗
染色体异常能否生育主要取决于患者病情的严重程度。染色体异常可能是由先天性因素引起的，没有更好的治疗方法。具体情况分析如下：
1. 生育能力：如果染色体异常相对较轻，如轻度染色体结构异常，患者无明显症状，染色体异常引起的疾病遗传率较低，通常可生育；
2. 不能分娩：如果染色体异常严重，如染色体数量异常，导致智力发育障碍、发育迟缓等不适症状，染色体异常引起的疾病遗传率通常较高，一般不能分娩。
