一般来说，胎儿19号染色体嵌合率低于10%的问题不大，但如果超过20%，不建议使用这样的婴儿可能有缺陷。孩子出生后，可能会出现巨头症、视力低下、代谢性疾病、发育迟缓等症状。目前无法治愈，只能进行康复训练和日常陪护。建议孕期做好畸形排除检查。如果天儿畸形风险高，可以根据情况决定是否终止妊娠。
19号染色体三体嵌合的后果
19号染色体异常可能是父母染色体异常，也不排除怀孕后染色体变异的可能。19号染色体三体嵌合的后果非常严重，宝宝容易出现巨头症、视力低下、眼部异常、发育迟缓、代谢性疾病等问题。以下是19号染色体三体嵌合的后果:
1. 巨头症：这种染色体出现三体，导致患者头围和双顶径发育过大，从而导致巨头症；
2. 视力低下和眼睛异常：这种染色体极大地影响了人们眼睛的发育，所以当它出现三体时，会导致其发育严重受损，从而导致视力低下和眼睛异常等不良情况；
3. 代谢性疾病：这种染色体上有很多代谢基因，所以当三体出现时，会增加代谢性疾病的发病率，如糖尿病、高胆固醇血症等疾病；
4. 发育迟缓：19号染色体异常会导致运动、语言、智力、身体发育迟缓，导致运动、言语功能障碍和智力低下；
5. 其他问题：19染色体异常，婴儿出生后容易出现消化功能障碍和吞咽功能障碍，未来学习注意力不集中，记忆丧失，严重癫痫发作。
以上是19号染色体三体嵌合的后果和危害，仅供参考。如果在怀孕期间发现胎儿染色体，夫妻必须积极配合医生再次检查，以进一步诊断。如果结果仍然如此，他们需要终止怀孕，以免影响孩子未来的身心发育。
19号染色体嵌合体的比例不大
染色体嵌合体比例小于10%，问题不大。所谓嵌合体，就是胎儿部分染色体正常，部分染色体异常。正常细胞核异常细胞的比例不一定，或者正常细胞的比例或者异常细胞的比例很大，19-三体嵌合的比例在2%左右。如果能分析到20个染色体核型，大部分嵌合体应该可以除外。
如果嵌合体比例超过20%，一般儿童不能要求。嵌合体比例不当是染色体异常引起的。一般来说，比例越小越好。如果有染色体异常，建议及时终止妊娠。在妊娠早期和妊娠早期，需要在医生的指导下及时进行产前筛查，有利于改善产前护理，减少胎儿畸形的发生。如果嵌合体比例异常，建议尽快去医院检查。
