人体每个细胞有23对染色体，如果母亲或胎儿18染色体异常，可能导致儿童患有18p四体综合征，疾病的主要原因是第二次减数分裂染色体不分离和丝粒异常分离，临床表现主要是分娩体重轻、小头畸形、智力障碍等。
18p四体综合征是什么意思？
18p四体综合征是一种罕见的染色体疾病。最早于1963年，Froland首次报道。18p四体综合征主要是由于减数分裂过程中染色体不分离和丝粒异常分裂，导致18号染色体短臂两个副本形成等臂染色体，新生儿发病率为1/18万-1/14万。
一般来说，18p四体的形成通常是由于第二次减数分裂时染色体的不分离和丝粒的异常分离。大多数病例是生殖细胞形成过程中的随机事件，与母亲的年龄有关。年龄可能影响减数分裂过程中所需蛋白质的合成，导致同源染色体不分离或丝粒分裂异常，从而形成等臂染色体。
2018年，安等人报道了一对携带18p四体的同卵双胞胎，但两者在*内的形状差异很大。其中一例胎儿系统B超显示宫内发育迟缓、脐膨出、脊柱后凸、脚趾残缺等。，而另一例胎儿在24周前没有明显异常。24周时，超声显示生长受限，前鼻骨半透明层增厚，右脚脚趾变短开裂。
染色体18四体综合征的表现
如果胎儿患有染色体18四体综合征，可能会出现分娩体重轻、喂养困难、小头畸形、斜视、低耳位、脊柱侧凸、上唇小、手指挛缩偏斜、典型摆动、拇指短、生长发育迟缓、智力障碍、肌肉紧张、心肾畸形等表现，具体分析如下：
1. 分娩体重轻：由于胎儿18号染色体异常，宝宝的生长发育会受到很大影响，分娩后会出现体重轻的情况；
2. 小头畸形：18号染色体四体，这类胎儿一般表现为小头畸形，婴儿面部和四肢畸形的风险很高；
3. 智力障碍：18p四体综合征还会影响胎儿的智力发育，可能引起智力低下、智力障碍等症状；
4. 肌张力下降：婴儿出生后，由于缺乏部分基因，也可能出现肌张力下降。
那些18号染色体的事情呢？
18号染色体是一种常见的常染色体，但在临床实践中，染色体很容易出现异常，导致胎儿畸形，如18-三体综合征（爱德华兹综合征）等疾病。很多准妈妈可能会有各种各样的疑问，比如18号染色体缺失的孩子会发生什么，18号染色体异常是否可以生孩子，18号染色体是否异常。以下是一些关于18号染色体异常的信息，供大家查看。
那些18号染色体的事情呢？
1、18号染色体三体综合征
2、缺少染色体18p短臂末端
3、胚胎18号染色体异常的原因
4、羊穿18号染色体短臂重复严重吗？
5、18号染色体偏多正常不正常
6、染色体18q缺失综合征
7、四体综合征18p
一般来说，染色体异常的临床症状主要与染色体异常部位、缺失的片段和大小直接相关，染色体异常的后果也非常严重，可能导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面部、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状。如果孕期检查发现染色体相关问题，一定要及时去医院治疗。
