染色体异常看似奇怪，但现实生活中仍有一些患者，如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等。我们今天要说的是染色体平衡易位。这种染色体。病人担心自己的情况会遗传给下一代。
平衡易位是什么？
人体的每个细胞都有23对染色体，每对染色体分别来自母亲和父亲。如果两对染色体中的一对同时断裂，则在没有丝粒交换片段的情况下重新连接，形成相互的位移。
如果两个断点没有中断重要基因、丢失或获得染色体片段，则称为平衡易位。
平衡易位个体（携带者）一般没有健康和生长发育问题，只有在分娩时才会出现不孕、不孕、流产或出生畸形、智力低下、发育迟缓的问题。
平衡易位携带者在习惯性流产夫妇中的检出率约为一般群体的10倍 。
自然生产健康婴儿的概率
平衡易位携带者与正常染色体配偶结婚后，只有1/18的概率是染色体正常胚胎，1/18的概率是染色体易位胚胎，其余16/18是染色体不平衡易位胚胎，其特点是不孕、死胎、反复流产、胎儿畸形等严重问题。
也就是说，他们可以生育染色体正常的孩子；也有可能生育平衡易位的孩子；也有可能出现生育问题或染色体不平衡的后代。
平衡易位携带者可能会遇到以下四种情况：
1)儿童染色体正常；
2)与父母相同的携带者；
3)不孕或由于染色体不平衡而反复流产；
4)胎儿在怀孕期间可能无法存活到出生或生育畸形、智力低下的孩子。
这四种情况中哪一种可能性大，哪一种可能性小，取决于染色体和易位断点的位置。
染色体平衡易位患者如何生下健康的宝宝？
染色体平衡易位时，数量没有变化，位置也没有变化，然而，由于没有遗传物质的丢失，绝大多数平衡易位者的外表、智力和外表都是正常的。
但是反复流产和不孕会发生，它会成功出生，孩子也患有这种疾病，所以很多时候不建议自己怀孕。
解决这个问题的办法是做第三代试管婴儿，即PGD技术，可筛选胚胎染色体，选择健康的胚胎移植。
1、染色体结构重排植入前遗传学检测：
是指胚胎植入前，利用胚胎显微操作技术对微量细胞样本进行活检，检测胚胎染色体，消除染色体不平衡胚胎，选择染色体正常或平衡易位的胚胎植入*。
2、捐献卵子或*
如果平衡易位携带者夫妇不能生下健康的孩子，可以考虑捐献卵子或*。
*捐献采用人工授精的方式，即将*注射到自然周期女性的*内，或药物促进女性*的排泄。
卵子捐献需要按照正常的试管受精程序，将卵子捐献给丈夫的新鲜*，然后将胚胎植入捐献者的*。
注意：平衡易位携带者夫妇怀孕后，无论是自然怀孕还是PGT助孕，都需要进行产前诊断，以确保胎儿染色体正常。
