唐筛查可发现13-三体综合征，由细胞分裂、13染色体分离异常引起，通常与父母的遗传因素有很大关系，临床表现为频繁抽搐、小头畸形、唇腭裂、头皮缺损、小眼睛、先天性心脏病等症状。根据相关统计数据，大多数13-三体综合征儿童与遗传因素有关，少数是由偶然因素引起的，如妊娠辐射、接触有毒有害物质、病毒感染等。
唐氏筛查13号染色体三体综合征
孕妇在孕期要做唐氏筛查，主要针对13、18、21号染色体在13号染色体三体综合征中非常常见，也被称为13-三体综合征。该病是由染色体异常引起的，导致胚胎每个细胞中多出一条染色体。13-三体综合征是一种常见的染色体畸形疾病，可由遗传因素引起。
根据相关数据，13-三体综合征儿童出生后可能出现头皮缺损、小眼球、腭裂、鼻梁扁平、面部扁平等临床症状，一般需要立即终止妊娠。如果胎儿出生后，可以考虑在医生的指导下进行手术矫正，及时对儿童进行长期的教育和训练，注意改善儿童的身体健康，帮助儿童促进智力发展。
孕妇在怀孕期间必须定期进行产前检查，如唐筛查、无创DNA、羊膜穿刺术等，孕妇应密切关注胎儿发育，通常注意健康饮食，避免吃油炸、油腻、辛辣食物，多注意休息，孕期保持轻松愉快的心情，避免过度劳累或长期精神紧张。
13号染色体三体是遗传还是偶发？
临床上，13-三体综合征是13号染色体非整倍体异常疾病。根据相关研究，大多数儿童与遗传因素有关，当然也可能是由遗传突变等原因偶尔引起的。具体情况分析如下：
1. 遗传因素：如果父母双方都有染色体畸变，如果女性可能是平衡易位染色体的携带者，13-三体综合征的可能性，特别是老年妇女，胎儿13-三体综合征的可能性很大；
2. 偶然因素：孕妇在怀孕期间容易受到辐射、接触毒物和病毒感染等外部环境因素的影响，可能导致染色体不分离，导致儿童染色体异常。
