染色体检查在怀孕期间具有重要意义。一些老年妇女和有遗传史的妇女在怀孕期间需要做畸形检查，如四维、唐筛查和无创DNA、羊水穿刺等，当13号染色体异常时，一般结果表明胎儿可能有畸形。儿童可能有智力发育不全、生长发育缓慢、头部、面部、手足、器官畸形等缺陷。有些胎儿也可能患有痴呆、小儿麻痹症等疾病，让我们来看看。
13号染色体异常引起的婴儿缺陷
如果13染色体异常，会提示胎儿可能畸形，通常婴儿缺陷主要包括头部和面部缺陷、手脚缺陷、器官缺陷等，会严重危害婴儿的身心健康，以下介绍染色体异常引起的婴儿缺陷：
1.头部和面部缺陷
如果染色体异常，很容易引起胎儿头部和面部缺陷，包括头部畸形和小头尾；唇腭裂；眼距宽或无眼球；耳畸形等。
2.手足缺陷
手足缺陷也是染色体异常引起的缺陷类型，婴儿会出现多指（脚趾）、足跟畸形，或马蹄内翻足，对宝宝的生长发育有很大的影响。
3.脏器缺陷
婴儿可表现为消化系统缺陷，如肠道扭转；神经发育缺陷，如智力低下、前脑无裂畸形、脊柱裂等；心血管缺陷有先天性心脏病；肾缺陷可表现为多囊肾；生殖系统缺陷表现为双*、隐睾畸形等。
13号染色体异常会导致孩子怎样？
13号染色体异常会导致儿童痴呆或小儿麻痹症，部分胎儿13号染色体异常，也可能出现智力低下，还会导致胎儿手脚长度不同，甚至全身瘫痪。因此，染色体异常意味着胎儿可能畸形，需要定期去医院检查，确定病情，然后制定计划。
胎儿13号染色体异常的一般治疗效果并不理想，尤其是染色体异常引起的先天性智力低下。如果有治愈方法，只是尝试康复训练或中医治疗。一般染色体异常可能导致儿童生长发育迟缓、智力低下和畸形。建议根据自身情况及时引产，防止有缺陷的婴儿出生，避免出生后更大的疼痛。
