一般来说，10号染色体是人体23对常染色体之一。这对染色体携带大量抑制肿瘤疾病的基因。孕妇检查时，发现胎儿染色体特定点遗传物质丢失，临床上称为等位基因杂合缺失，因此婴儿患各种肿瘤疾病的风险特别大。通常染色体异常，无论缺少mb片段，都不建议继续怀孕，当然要看实际情况。
10号染色体缺失遗传父母的概率
一般来说，无创DNA检查发现，10号染色体片段遗传父母缺失的概率与父母是否有10号染色体片段缺失有关。如果有haunt，无创10号染色体片段遗传父母缺失的概率很大，相反遗传概率相对较小。建议夫妻双方在得知胎儿10号染色体片段缺失后，最好先去医院做染色体检查再做判断。如有必要，无创发现10号染色体片段缺失的夫妻需要及时终止妊娠。
10号染色体是人类23对染色体中的一对，含有约1.35亿个碱基对(DNA的基本单位)，占细胞内所有DNA的4%至4.5%。如果染色体片段缺失，与父母遗传的概率不大，要看父母是否有10号染色体片段缺失。具体情况如下:
1. 如果父母或一方有10号染色体缺失，遗传给下一代的概率很大。因此，在这种情况下，发现胎儿10号染色体缺失和父母遗传的概率非常高；
2. 当然，如果父母双方都没有10号染色体缺失，那就不是遗传造成的。这与父母的遗传无关，但也不排除与父母有一定关系。也就是说，如果夫妻在准备怀孕期间滥用药物，有不良的生活习惯，就会导致胚胎染色体异常，比如10号染色体片段缺失。
无创10染色体片段缺失，无论是否由遗传引起，都需要及时配合医生在羊膜穿刺术的最佳时间进行羊膜穿刺术检查，以便进一步诊断。如果结果仍显示10染色体片段缺失，建议终止妊娠，否则可以继续妊娠，但不排除10染色体片段缺失的症状，如智力低下、身体发育迟缓、四肢发育畸形等，毕竟羊水穿刺的筛查准确率不到100%。
第10号染色体缺失多少mb？
目前还没有确切的说法是10号染色体缺失了多少mb孩子，因为缺失的染色体片段携带的基因不同，宝宝的临床表现也不同。需要配合四维彩超等检查，看胎儿外观是否有明显畸形。如果没有外观畸形，可以考虑继续怀孕，但不排除胎儿出生后有缺陷。
10号染色体是人类23对常染色体中的一对。如果染色体缺失，需要根据10号染色体几个区域的缺失程度来判断是否留下胎儿。染色体缺乏对胎儿的影响相对较大，儿童可能有发育迟缓、智力低下等症状，一般建议终止妊娠。因为一旦孩子出生有缺陷，就会是全家人一辈子都要面对的问题，也决定了孩子一辈子能否健康快乐地成长。因此，准妈妈们一定要慎重考虑，对孩子的未来负责。
