通常，在人体细胞中的6号染色体上，有些部位有一个额外的基因片段，医学上称为染色体重复，这是由先天性或后天性病毒感染引起的染色体异常。孕妇在检查中发现，胎儿6号染色体部分重复，可能是遗传因素或意外事件引起的。
6号染色体重复情况如何？
从基因测序结果来看，6号染色体的重复可能会导致一些遗传异常，也可能导致胎儿骤停、先天性心脏病、精神分裂症等疾病。通常，丈夫和妻子之一被发现有6号染色体的微*并不是一个大问题，但胎儿6号染色体异常会导致先天性疾病，孩子可能无*常出生。
为了防止异常胎儿的出生，最好做产前基因诊断。如果是健康的婴儿，可以继续怀孕，如果是胎儿异常，会及时终止妊娠。6号染色体约占人类基因总数的6%，约有130个基因可导致某些人类疾病。这种染色体上基因异常也是精神分裂症、心脏病等疾病的原因。
6染色体重复，属于染色体异常，婴儿生存会受到很大影响，也可能导致发育异常或胎儿畸形，分娩后，也会导致癫痫、心脏病、精神分裂症等，6染色体异常、缺失、重复，会有严重影响。因此，当发现染色体异常时，必须给予相应的治疗，必要时可选择终止妊娠。
胎儿6号染色体重复是遗传吗？
一般来说，胎儿6号染色体的重复可能是偶然的，也可能是由遗传因素引起的，比如由父母遗传的染色体基因片段。无论是先天性染色体异常还是后天性染色体异常，都会有遗传。如果孕妇不及时采取措施，也会对自己的健康产生影响。孕妇在怀孕期间应做好产前诊断，一旦发现胎儿染色体异常，需要进一步检查，如果婴儿有更高的畸形风险，可以考虑引产手术。
通常，染色体重复是否能生孩子，取决于染色体重复的片段有多少，明确哪些染色体异常，是否有致病性。胎儿6号染色体重复主要由遗传缺陷引起，导致儿童生长发育异常、畸形、智力低下等现象。如果不能确定是致病性染色体病变，需要及时进行遗传咨询，由孕妇及其家属在医生的建议下决定妊娠结果。
