妇女需要在怀孕期间进行多次检查，以确保胎儿的健康发育，无创染色体是更重要和必要的检查之一。所以。无创性染色体有异常会怎么样？无创性染色体高风险宝宝还能要吗？让我们一起来看看吧。
无创性染色体有异常怎么办？
无创染色体检查主要是检查孕妇血清，综合分析年龄、孕周、身高，初步判断胎儿发育，检查是否有唐氏综合征、18三体综合征等疾病，但不能简单地通过无创染色体检查做出最终判断。
如果无创染色体检查提示异常，此时并不意味着胎儿一定有问题，孕妇可以做羊膜穿刺术进一步判断。如果羊膜穿刺术的结果仍然表明异常，则可以考虑胎儿发育畸形。然后咨询专业医生，看看是否需要终止妊娠。
无创性染色体高风险宝宝还能要吗？
无创性染色体的高风险婴儿是否仍然需要进一步的观察才能得出结论。准父母通常不允许因为高无创性风险而放弃胎儿。由于无创DNA检测的高风险并不意味着胎儿畸形，外周无创性染色体检测只是一种产前筛查手段，而不是诊断手段。
诊断胎儿是否畸形，需要羊膜穿刺术和染色体核型分析，这是最准确的诊断方法。但由于外周无创染色体检测对胎儿疾病的符合率较高，孕妇最好先进行外周无创染色体检测。
综上所述，无创性染色体检查结果异常通常表明胎儿疾病的风险增加，但并不意味着胎儿一定有畸形。同时，为了防止胎儿发育异常，建议孕妇在怀孕早期口服叶酸，避免接触辐射、烟酒等有害物质，以降低胎儿畸形的可能性。
