三代试管pgs技术可以在胚胎植入前筛查出许多疾病，如血友病、白化病、特纳氏综合征、唐氏综合征、克氏综合征、蚕豆病、地中海贫血等。，可以有效阻断遗传病的发生，达到优生优育的目的。但由于遗传病种类繁多，世界上已知的遗传病有4000多种，而三代试管pgs技术目前只能筛查出70多种遗传病。因此，建议患有遗传性疾病的患者，在有生育需要时，尽量先咨询医生做三代试管是否可以避免遗传。
第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传诊断(PGD/PGS)，指试管受精胚胎植入前，对胚胎的外部组织进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎植入，防止遗传问题再次传播。但并不是所有的遗传疾病都可以通过PGS技术进行筛查，而且该技术也有其适应性。以下是关于PGS技术筛查的遗传疾病：
1. X隐形遗传病：X连锁隐形遗传病很多。血友病A和血友病B都是X连锁隐形遗传病。由于隐形遗传病的遗传基因在Y染色体上，男性患者可能相对较多。患者和正常女性的男孩一般都是正常的，但女孩可能携带致病基因，正常男性的女性和女孩一般都是正常的，但男孩有50%的机会得这种病；
2. X显性遗传病:这种疾病的遗传基因一般在X染色体上，所以女性患者可能比男性患者多。女性分娩后，无论孩子是男孩还是女孩，都有50%的概率患上这种疾病。如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生患这种疾病的概率很大；
3. 常染色体显性遗传病:常染色体显性遗传病一般表现为先天性肌肉强直、马凡综合征、成骨不全等。这些疾病的致病基因一般在常染色体上。如果家里有人患过这种病，下一代更有可能患上这种病；
4. 多基因遗传病:多基因遗传病病因复杂，遗传力高，危害大。无论是女性患者还是男性患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般不建议生育。
一般来说，三代试管技术可以筛查遗传疾病类型有限，通过三代试管怀孕并不意味着会避免遗传风险，或建议患者定期做产前检查，必要时通过羊膜穿刺术判断胎儿发育异常，确保胎儿健康。
