第三代试管受精pgs技术可以在一定程度上避免胎儿染色体异常，该技术可以在胚胎植入前筛查胚胎染色体，目前通过pgs技术筛查100多种遗传疾病，如血友病、白化病、唐氏综合征、克氏综合征、特纳氏综合征、蚕豆病、地中海贫血等。然而，由于世界上已知的遗传性疾病有7000多种，三代试管婴儿pgs技术仍有一定的局限性。通过这项技术，胎儿的健康不能得到100%的保障。因此，建议患有遗传性疾病的患者先咨询医生三代试管pgs技术是否可以避免遗传。
第三代试管受精是一种基于第一代和第二代的新技术。其学术名称是胚胎植入前诊断，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。以下是三代试管受精可以避免的疾病：
| 种类 | 具体 |
| 常染色体显性遗传病 | 骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等 |
| 常染色体隐性遗传病 | 先天性聋哑、白化、肝豆状核变性、苯丙酮尿症等 |
| X连锁显性遗传病 | 遗传性肾病、抗生素D-佝偻病等 |
| X连锁隐性遗传病 | 红绿色盲、血友病、性肌营养不良等 |
| 多基因遗传病 | 精神分裂症、躁狂抑郁、先天性心脏病、家族智力低下、脊柱裂、无脑等 |
| 常染色体隐性遗传病 | 先天性聋哑、白化、肝豆状核变性、苯丙酮尿症等 |
总之，第三代试管受精可以解决胎儿染色体异常，通过胚胎诊断，筛选异常染色体胚胎，移植健康胚胎，防止子代遗传疾病的发生。然而，由于导致胎儿染色体异常的因素很多，除了遗传因素外，还与环境因素、感染因素、药物因素等有关。因此，建议患者在通过第三代试管受精后定期进行产前检查，以实现产前和产后护理。
