很多人对第三代试管婴儿并不陌生，但对于大多数家庭来说，他们认为第三代试管婴儿是性别选择。因此，一些正在准备第二个孩子和第三个孩子的家庭聚集在一起，去医院咨询第三代试管婴儿，并告诉医生他们想要一个男孩/女孩。众所周知，虽然第三代试管婴儿在胚胎移植前可以了解性别，但这并不是我们的选择。它最大的意义在于筛选出染色体健康的胚胎，这是医疗用途。此外，我国的政策一直是男女平等，甚至B超医生也不能告诉你男女，更不用说怀孕前的性别选择了？
那么既然有了这种医疗，什么样的人才可以做第三代试管呢？如患有以下疾病，可到当地具有三代试管资质的医院申请指标。
一、夫妻双方或一方有染色体异常
染色体异常可分为数量异常和结构异常。数量异常患者一般还有其他疾病，结构异常患者一般能满足生育需求。这种染色体结构异常的人往往表现正常，大多数人在生育年龄反复自然流产、生育畸形智障儿童、不孕等情况下，染色体检查发现这个问题。染色体结构异常携带者产生的生殖细胞可能出现染色体不平衡畸变，导致妊娠结局不良。这类人要保证能生出健康的宝宝，只能通过第三代试管来实现，选择染色体正常的胚胎进行移植。
二、一些性连锁遗传疾病，
假如肥大型肌肉营养不良、甲型血友病等一般只发生在男孩身上，女孩不发生，男性Y染色体微缺失患者（AZFC缺失）也可以选择通过性别生育女孩。虽然这种疾病的致病基因很清楚，但它可以通过单基因PGD程序来预防儿童的出生，并选择简单的性别来生育女孩，以避免疾病的发生。
三、医疗配型的选择
对于一些恶性血液系统疾病，骨髓移植通常是最有效的治疗方法，但由于很难找到相同的供体，这往往会使患者失去出生的机会。HLA配型选择是通过第三代体外受精技术，选择生下与第一个孩子相同的婴儿，取脐带血干细胞或骨髓干细胞治疗他们的兄弟姐妹，婴儿也被称为救世主婴儿。
四、单基因遗传病
单基因疾病是指地中海贫血、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等一对等位基因突变引起的疾病。人类已知的单基因疾病有6万种～7000种，其中约4000种已明确致病基因。有家族史的高危夫妇可以通过第三代试管受精技术分析胚胎突变基因位点的序列，准确判断胚胎是否致病。然而，目前的医疗治疗只能阻断地中海贫血、血友病、粘多糖储积症、杜氏肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）、假肥大肌营养不良等数百种致病基因明确的遗传疾病。
