夫妇备孕需做的基因检测项目有哪些(基因筛查真的必要做吗)

备孕夫妻的基因检测项目包括染色体检查、显微精子检查、血清生化检查、NGS。备孕期间去医院做基因检测，可以查出夫妻双方是否存在染色体异常，还可以判断两个人的基因组合是否会对下一代产生影响，如白血病、血友病等、 因此，如果有备孕的打算，可以去做一次。

胎儿的基因来自男女双方的基因组合，如果夫妻任何一方患有遗传性疾病，都有可能遗传给下一代。为了进一步了解自己的身体状况，避免胎儿患上遗传病，夫妻双方应在备孕期间到医院进行基因检测。不过，很多夫妻对基因检测项目并不是很了解，其实它主要包括以下四项，大家可以详细了解一下。

1、染色体检查：染色体检查的原理是通过血液检测染色体的数量和结构，判断是否存在染色体异常，可以看出预防胎儿畸形、智力低下等;

2、显微精子检查：通过显微精子检查，可以检查精子的成活率，还可以检查精子是否存在畸形现象;

3、血清生化检查： 可用于预测胎儿21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷的风险，还可诊断家族性白痴、苯丙酮尿症、囊性纤维化等疾病。

4、NGS：指高通量测序技术，是一种基因测序检测技术，能够一次对几十万到几百万个DNA分子进行测序，主要用于遗传病筛查。

备孕前做这些检查可以最大限度地帮助夫妻了解遗传概率，从而帮助孩子远离遗传病，同时也为备孕时孩子因复杂的遗传病带来的危险阶段提前做好准备，所以我们在想要孩子之前很有必要去当地正规医院进行这些检查，可以节省很多精力和财力，保证孩子健康成长。

可能很多人都听说过基因检测，通过做检测可以了解自己的身体状况，也可以知道两个人结合会不会发现基因突变，但是做一次的费用比较高，对于有些人来说还是一笔不小的费用，所以如果没有必要做的话，为了节省一部分费用，那么，到底有没有必要做呢。

备孕期间做基因检测，可以检查夫妻双方的常染色体，避免影响胎儿的正常发育，避免生出缺陷儿，如果发现夫妻一方或双方有常染色体隐性遗传病，发现自然怀孕后没有办法减少传播，就要考虑做三代试管婴儿，在胚胎移植前再进行基因筛查，实现优生优育，是非常有必要做的。

虽然有必要做，但也不是非做不可，要看实际情况，如果自己的家人没有遗传病，也没有接触过有害化学物质和高辐射环境，那就可以不做。相反，如果家里有人有遗传病，或者长期暴露在高辐射环境中，那么建议还是做一下，确保可以做。