地中海贫血是一种遗传性血液疾病。地中海贫血是一种遗传性血液疾病。地中海贫血是一种遗传性血液疾病。地中海贫血是一种遗传性血液疾病。一般来说，根据珠蛋白肽链合成抑制的不同类型，地中海贫血可分为地中海贫血和地中海贫血。地中海贫血是一种标准范围，如果超出这个范围，就需要进一步检查。
1地中海贫血检验报告图片
地中海贫血又称地中海贫血。地中海贫血是一种非常严重的隐性遗传病，容易引起新生儿溶血性贫血。因此，我们应该在怀孕前做好地中海贫血检查。一旦结果异常，我们需要及时治疗。地中海贫血检查是通过抽血或采集可提取DNA的人体组织，经过一系列步骤，得到基因检测报告。
一般来说，女性会首先选择做地贫初步筛查。地贫初步筛查项目包括红细胞指数测定、血红蛋白电泳和铁代谢。通过几个值，可以对地贫做出初步判断。地贫初步筛查可能的结果如下：
1、MCH27pg、HBA23.5%-地贫携带者，建议进一步检测地贫基因；
2、MCH27pg、HBA2和HBF均为3.5%缺铁性贫血、地贫，可结合铁代谢结果分析，进行补铁治疗后复查或地贫基因检测；
3、MCH27pg、HBF升高(5-30%)-地贫或遗传性持续胎儿血红蛋白综合征（HPFH），建议进行地贫基因检测；
4、MCH和HBA2都是正常的静态(或)-地贫或珠蛋白基因三联体，这些携带者在遗传筛查中经常被遗漏。在临床实践中，这些先证者的基因型可以通过回顾性分析来识别。
综上所述，如果地中海贫血初筛结果异常，需要进一步进行基因检查。通过最基本的血常规检查，孕妇可以找到地中海贫血的线索。地中海贫血通常是小细胞低色素性疾病。有些女性可以通过血常规检查初步判断是否有地中海贫血。如果结果准确，建议选择基因检测。
2地中海贫血主要看哪个价值
地中海贫血需要看血红蛋白的值。在大多数情况下，地中海贫血患者进行血液常规检查，MCV和MCH降低，发病率较高。需要进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。根据血红蛋白电泳的结果，如果属地贫血，HBA2可能会下降或正常。如果HBA2升高，一般是地中海贫血。
如果地贫检查显示基因检查异常，则考虑地贫疾病，然后进一步观察血红蛋白计数。比如轻度-地中海贫血血红蛋白一般在80g/L以上，而重度-地中海贫血血红蛋白一般在50g/L以下。根据检查结果和临床实践，可以明确诊断，然后进行有针对性的治疗。
