据相关统计，人类已发现4000多种遗传病，每年还会发现100多种新的遗传病。这4000种疾病中，第三代体外受精、PGT-A、PGT-M和PGT-SR都可以筛查吗？答案是不。目前，第三代试管婴儿可筛查的常见遗传病有73种，包括血红蛋白血症、眼部白化病、阿狄森氏病、无脉络膜血症等。病、慢性肉芽肿病等。
1.揭示第三代体外受精的适应症和禁忌症
第三代试管婴儿技术主要是植入前基因筛查和诊断技术。主要是出于“优生优育”的考虑。它基于第一代和第二代试管婴儿技术。从胚胎中取出一些细胞进行“定点检查”，排除携带致病基因的胚胎，移植健康胚胎。前提是某种疾病必须有明确的致病基因。我国第三代体外受精有适应症和禁忌症。
一、第三代试管婴儿的适应症
对于38岁以上的女性、反复流产、反复着床失败的患者以及既往妊娠期染色体异常的患者，PGD适应症主要包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体数目与结构异常、HLA配型等。。
2.第三代试管婴儿的禁忌症
目前，不允许对疾病进行植入前遗传学诊断。当然，非疾病以外的基因筛查和鉴定也是不允许的，比如性别、肤色、身高等。
2、第三代试管可以用于遗传病吗？
第三代试管婴儿有一个专业的技术名称，叫做植入前遗传学诊断，英文简称PGT。PGT分为三个子类别，即PGT-A、PGT-M和PGT-SR，每个子类别都有相应的目标群体。
1.PGT-A
它是检测胚胎染色体是否存在非整倍体的技术。
简单来说，就是检测胚胎中染色体数量是否有增加或减少的异常情况。例如，21三体、18三体和13三体主要针对高龄、反复流产、反复着床失败的患者。
2.PGT-M
它是一种在植入前对胚胎进行单基因疾病基因检测的技术。主要针对患有或携带已知单基因遗传病的父母，如地中海贫血、遗传性耳聋和多囊肾病等。
3.PGT-SR
它是一种检测胚胎染色体是否存在异常的技术。主要适用于父母双方或其中一方存在染色体结构异常的情况，如倒位、平衡易位、罗氏易位等。
需要注意的是，目前的第三代试管婴儿技术主要可以检测单基因遗传病和具有明确致病位点的染色体异常遗传病。
